Mistdinger, verd***te!

zuviel über ein Medikament zu wissen, ist nicht immer gut.
aber je öfter ich den Beipackzettel jetzt durchlese, desto mehr dämmert mir, wie es so weit kommen konnte (+7 kg in 3 Monaten) und warum ich, ohne Absprache mit der Ärztin, die Kapseln jetzt nach 3 Monaten (sie sagte: "auf jeden Fall 3 Monate zu nehmen") absetzte.

und wenn ich mir die Bilder von Handekzemen (wogegen diese Kapseln eig. sind) im Net ansehe, hat das überhaupt keine Ähnlichkeit mit dem Ausschlag an meinen Fußristen!!

da man heutzutage im Internetz alles finden kann, brauche ich den Beipackzettel nicht einscannen:

Toctino 30 mg Weichkapseln

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel enthält 10 mg bzw. 30 mg Alitretinoin.

Sonstige Bestandteile: Sojabohnenöl und Sorbitol.  
PharmaWiki: Sorbitol ist ein Zuckeralkohol, der hauptsächlich als Abführmittel und als Süssungsmittel (Zuckeraustauschstoff) verwendet wird.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

Darreichungsform 

Weichkapseln (braune bzw. rotbraune Weichkapsel)

Was ist es und wie wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Toctino ist Alitretinoin. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Retinoide bezeichnet werden und mit Vitamin A verwandt sind. Toctino Weichkapseln sind in zwei Wirkstärken erhältlich, die 10 mg oder 30 mg Alitretinoin enthalten.
Toctino wird bei Patienten eingesetzt, die an einem schweren chronischen Handekzem leiden, das sich nach Behandlungen mit anderen, äußerlich wirkenden Behandlungsmethoden, einschließlich Steroiden, nicht gebessert hat. Die Behandlung mit Toctino muss von einem Hautarzt (Dermatologen) überwacht werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Toctino darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie schwanger werden können und keine wirksamen Methoden zur Schwangerschaftsverhütung praktizieren (siehe unten im Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).
• wenn Sie stillen.
• wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.
• wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
• wenn Ihre Blutfettwerte zu hoch sind (beispielsweise hohe Cholesterinwerte oder erhöhte Triglyceride).
• wenn Sie an einer nicht ausreichend eingestellten Schilddrüsenerkrankung leiden.
• wenn Sie sehr hohe Vitamin-A-Spiegel in Ihrem Körper haben (Hypervitaminose A).
• wenn Sie überempfindlich(allergisch) gegen Alitretinoin, gegen andere Retinoide (wie z.B. Isotretinoin), Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von Toctino sind.
• wenn Sie Tetrazykline einnehmen(eine spezielle Gruppe von Antibiotika).

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Sie dürfen Toctino nicht einnehmen.
Sie müssen Ihren Arzt vor der Behandlung informieren:

• Wenn Sie schon einmal an psychischen Problemen gelitten haben, einschließlich Depressionen, Selbstmordgedanken oder einer Psychose, oder wenn Sie Medikamente wegen einer dieser Erkrankungen einnehmen.
• Wenn Sie hohe Blutfettwerte haben kann es sein, dass häufigere Bluttests erforderlich sind. Toctino erhöht häufig Blutfettwerte wie z.B. Cholesterin oder Triglyceride. Wenn Ihre Blutfettwerte erhöht bleiben, kann Ihr Arzt die Dosis senken oder Toctino absetzen.
• Wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung gelitten haben. Toctino kann Ihre Schilddrüsenhormonspiegel senken. Wenn Ihr Schilddrüsenhormonspiegel niedrig ist, kann Ihr Arzt Ergänzungspräparate verschreiben.

Besondere Vorsicht bei der Behandlung mit Toctino ist erforderlich:

• Falls Sie irgendwelche Sehstörungen bekommen, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Toctino muss unter Umständen abgesetzt und Ihr Sehvermögen überwacht werden.
• Wenn andauernde Kopfschmerzen,Übelkeit oder Erbrechen und verschwommenes Sehen auftreten, können diese Hinweise auf eine Erkrankung sein, die benigne, intrakranielle Hypertonie genannt wird. Setzen Sie Toctino sofort ab und setzen Sie sich schnellstmöglich mit Ihrem Arzt in Verbindung.
• Falls Sie blutigen Durchfall bekommen, setzen Sie Toctino sofort ab und setzen Sie sich schnellstmöglich mit Ihrem Arzt in Verbindung.
• Beschränken Sie den Kontakt mit Sonnenlicht auf ein Minimum und vermeiden Sie Solarien. Ihre Haut kann empfindlicher auf Sonnenlicht reagieren. Verwenden Sie ein Sonnenschutzmittel mit einem hohen Lichtschutzfaktor (SF 15 oder höher), bevor Sie sich der Sonne aussetzen.
• Verringern Sie intensive körperliche Tätigkeiten: Alitretinoin kann Muskel- und Gelenkschmerzen verursachen.
• Wenn Sie trockene Augen bekommen, können eine Feuchtigkeit spendende Augensalbe oder Tränenersatztropfen helfen. Wenn Sie Kontaktlinsen benutzen, müssen Sie eventuell für die Dauer der Behandlung mit Toctino eine Brille tragen. Augentrockenheit und Sehprobleme normalisieren sich in der Regel nach Absetzen der Behandlung wieder.

Bei Einnahme von Toctino mit anderen Arzneimitteln:
Während der Einnahme von Toctino dürfen Sie keine Vitamin-A-Ergänzungsmittel oder Tetrazykline(eine spezielle Gruppe von Antibiotika) einnehmen. Dies erhöht das Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder um pflanzliche Arzneimitteln wie z.B. Johanniskraut handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wichtige Hinweise für Frauen Sie dürfen Toctino nicht einnehmen, wenn Sie stillen.

• Das Arzneimittel geht voraussichtlich in die Muttermilch über und kann Ihrem Baby schaden.

Sie dürfen Toctino nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind. Toctino kann schwere Missbildungen hervorrufen (mit dem medizinischen Fachbegriff ausgedrückt, es ist teratogen). Es erhöht auch das Risiko für eine Fehlgeburt.

• Sie dürfen Toctino nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind.
• Sie dürfen während der Behandlung mit Toctino oder in dem Monat, der auf die Behandlung folgt, nicht schwanger werden.

Wenn Sie eine Frau sind und schwanger werden können:
Sie dürfen Toctino aufgrund des Risikos für Missbildungen (Schädigung des ungeborenen Kindes) nicht einnehmen, es sei denn, Sie beachten die folgenden STRENGEN Regeln:

• Ihr Arzt muss Ihnen das Risiko für das Auftreten von Missbildungen erklärt haben: Sie müssen verstehen, warum Sie nicht schwanger werden dürfen und was Sie tun müssen, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
• Sie müssen mit Ihrem Arzt über schwangerschaftsverhütende Maßnahmen (Geburtenkontrolle) gesprochen haben. Er wird Ihnen Informationen zur Empfängnisverhütung geben. Er kann Sie an einen Spezialisten für die Beratung zur Empfängnisverhütung überweisen.
• Sie müssen sich bereit erklären, für einen Monat vor der Einnahme von Toctino, während der Behandlung und für einen Monat danach eine oder vorzugsweise zwei wirksame Methoden zur Schwangerschaftsverhütung anzuwenden, einschließlich Kondom bzw. Portiokappe oder Diaphragma plus Spermizid. Vor Behandlungsbeginn wird Ihr behandelnder Arzt einen Schwangerschaftstest durchführen, dessen Ergebnis negativ sein muss.
• Sie müssen auch dann schwangerschaftsverhütende Methoden anwenden, wenn Sie keine Periode haben oder wenn Sie zurzeit sexuell nicht aktiv sind es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass absolut kein Risiko einer Schwangerschaft besteht (z.B. weil Ihre Gebärmutter entfernt wurde).
• Sie müssen einer monatlichen Kontrolluntersuchung und weiteren Schwangerschaftstests während und etwa 5 Wochen nach Beendigung der Behandlung zustimmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für notwendig erachtet. Diese Tests müssen innerhalb der ersten 3 Tage des Menstruationszyklus durchgeführt werden. Sie dürfen während der Behandlung und einen Monat danach nicht schwanger werden.
• Ihr Arzt wird Sie (oder einen gesetzlichen Vertreter) bitten, ein Formular zu unterzeichnen, in dem bestätigt wird, dass Sie über die Risiken aufgeklärt wurden und dass Sie den notwendigen Sicherheitsmaßnahmen zustimmen.

Frauen, die schwanger werden könnten, erhalten nur ein Rezept für höchstens 30 Tage Behandlung.
Für eine weitere Behandlung, muss ein neues Rezept ausgestellt werden. Jedes Rezept ist nur 7 Tage gültig.
Wenn Sie während der Einnahme von Toctino schwanger werden oder in dem Monat, der auf das Behandlungsende folgt, müssen Sie das Arzneimittel sofort absetzen und Ihren Arzt verständigen. Er kann Sie an einen Spezialisten überweisen, der Sie weiter berät.
Ihr Arzt wird Ihnen schriftliches Informationsmaterial über
Schwangerschaft und Schwangerschaftsverhütung zeigen, das für Patientinnen bestimmt ist, die mit Toctino behandelt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen dieses Informationsmaterial noch nicht gezeigt hat, bitten Sie ihn darum.
Ratschläge für Männer Im Sperma von Männern, die Toctino einnehmen, sind sehr geringe Mengen Alitretinoin vorhanden. Diese Mengen sind aber zu gering, um dem ungeborenen Kind der Partnerin zu schaden. Bitte denken Sie daran, dass Sie Ihr Arzneimittel keinesfalls an Dritte weitergeben dürfen, besonders nicht an Frauen.
Ratschläge für beide Geschlechter
Während der Einnahme von Toctino und für einen Monat danach dürfen Sie kein Blut spenden. Wenn eine schwangere Frau Ihr Blut erhält, kann das Baby mit Missbildungen zur Welt kommen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
!
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und
Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Es kann sein, dass Sie während Ihrer Behandlung in der Dunkelheit schlechter sehen. In diesem Fall dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Toctino
Toctino enthält Sojabohnenöl und Sorbitol. Wenn Sie gegen Erdnüsse oder Soja allergisch sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bitte nehmen Sie Toctino erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Wann sollten Sie die Weichkapseln einnehmen? Nehmen Sie die Weichkapseln zusammen mit einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Weichkapseln ganz ohne sie zu zerkauen.
Welche Dosis sollten Sie einnehmen? Die Dosis beträgt 10 bis 30 mg einmal täglich. Wenn Ihr Körper die empfohlene Dosis nicht verträgt, kann Ihnen eine niedrigere Dosis verschrieben werden.
Nehmen Sie Toctino immer genau nach Anweisungen des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wie lange sollten Sie die Weichkapseln einnehmen? Ein Behandlungszyklus dauert normalerweise 12 bis 24 Wochen, je nachdem, wie sich Ihre Krankheit bessert. Wenn Ihre erste Behandlung erfolgreich war, kann Ihnen Ihr Arzt ein weiteres Mal Toctino verschreiben, falls die Beschwerden zurückkehren.
Wenn Sie eine größere Menge Toctino eingenommen haben, als Sie sollten. Wenn Sie zu viele Weichkapseln eingenommen haben oder wenn eine andere Person versehentlich Ihr Arzneimittel eingenommen hat, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder das nächstgelegene Krankenhaus.
Wenn Sie die Einnahme von Toctino vergessen haben. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese sobald wie möglich ein. Wenn allerdings schon bald die Zeit für die nächste reguläre Einnahme gekommen ist, dann überspringen Sie bitte die verpasste Einnahme und nehmen das Arzneimittel zu der gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie eine Weichkapsel vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Toctino Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufige Nebenwirkungen

• Kopfschmerzen
• Erhöhte Blutfettwerte: erhöhte Werte von Fetten (Triglyzeride) und Cholesterin im Blut

Häufige Nebenwirkungen

• Veränderungen der Blutzusammensetzung: erhöhte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytose), Abnahme von roten und bestimmten weißen Blutkörperchen in Bluttests
• Störungen der Schilddrüsenfunktion: Verringerte Schilddrüsenhormonspiegel
• Augenerkrankungen: Entzündung des Auges (Konjunktivitis) und des Bereichs der Augenlider; Augentrockenheit und Reizung. Bitte fragen Sie einen Apotheker nach geeigneten Augentropfen. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen und Augentrockenheit auftritt, müssen Sie eventuell stattdessen eine Brille tragen.
• Blut und Kreislauf: Gesichtsröte
• Muskel- und Gelenkschmerzen: Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen. Hohe Spiegel von Muskelabbauprodukten im Blut nach intensiver körperlicher Betätigung.
• Haut und Haarprobleme: Hauttrockenheit, insbesondere an den Lippen und im Gesicht, entzündete Haut, Haarausfall.
• Lebererkrankungen: Erhöhte Leberenzyme in Bluttests.

Gelegentliche Nebenwirkungen

• Sehstörungen, einschließlich verschwommenes Sehen, verzerrtes Sehen, Trübung auf der Augenoberfläche (Hornhauttrübung, Katarakte). Wenn Ihr Sehvermögen betroffen ist, setzen Sie Toctino sofort ab und verständigen Ihren Arzt.
• Hauterkrankungen: Haarausfall, Schuppung der Haut, Hautausschlag, trockenes Hautekzem.
• Ohren-, Nasen- und Halsprobleme: Nasenbluten
• Knochenerkrankungen: Zusätzliches Knochenwachstum, einschließlich der Wirbelsäulenerkrankung Spondylitis ankylosans

Seltene Nebenwirkungen

• Anhaltende Kopfschmerzen, mit Übelkeit, Erbrechen und Veränderungen des Sehvermögens, einschließlich verschwommenen Sehens. Diese Beschwerden können Hinweise auf einen gutartigen erhöhten Schädelinnendruck sein. Wenn Sie derartige Symptome feststellen, setzen Sie Toctino sofort ab und verständigen Ihren Arzt.
• Blut und Kreislauf: Entzündung der Blutgefäße.

Nebenwirkungen von anderen Arzneimitteln, die zur selben Wirkstoffgruppe gehören wie Toctino. Diese Nebenwirkungen wurden bisher bei Toctino noch nicht beobachtet, können aber nicht ausgeschlossen werden.
Sie sind sehr selten und können bei weniger als 1 von 10.000 Patienten auftreten.
Depressionen und andere psychische Erkrankungen Depression, einschließlich Traurigkeit oder Gefühl der Leere,
Stimmungsschwankungen, Weinanfälle und emotionale Störungen. Einige Patienten hatten den Wunsch, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen, unternahmen einen Selbstmordversuch oder begingen Selbstmord. Es kann sein, dass diese Patienten nicht depressiv erscheinen.
Bitte verständigen Sie sofort Ihren behandelnden Arzt, wenn bei Ihnen Anzeichen eines dieser psychischen Probleme auftreten. Ihr behandelnder Arzt kann anordnen, dass Sie Toctino absetzen. Es kann aber sein, dass diese Maßnahme nicht ausreicht, um die Wirkungen zu beenden: Sie benötigen vielleicht weitere Hilfe und Ihr behandelnder Arzt kann die entsprechenden Vorkehrungen treffen.
Magen- und Darmerkrankungen Starke Bauchschmerzen mit oder ohne schwerem blutigen Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.
Setzen Sie Toctino sofort ab und verständigen Sie Ihren Arzt. Dies können Hinweise auf schwerwiegende Darmerkrankungen sein.
Diabetes Übermäßig starker Durst, häufiger Harndrang, Feststellung von erhöhten Blutzuckerwerten in Bluttests. Dies können Hinweise auf Diabetes sein.
Knochenerkrankungen Arthritis, Knochenerkrankungen (verzögertes Wachstum, Veränderungen der Knochendichte), im Wachstum befindliche Knochen können aufhören zu wachsen.
Sehstörungen Es kann sein, dass Ihr Sehvermögen bei Dunkelheit beeinträchtigt ist, Farbenblindheit kann auftreten bzw. das Farbsehen kann sich verschlechtern.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt. oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Toctino nach dem auf dem Umkarton und Blister nach “Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr einnehmen. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30 °C lagern.
Den Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie diese nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Quelle: http://www.diagnosia.com/de/medikament/toctino-30-mg-weichkapseln#patient

bis dann dann